L'86% Dei Bambini Che Hanno Partecipato Ai test Del Vaccino Pfizer Covid19 ha avuto reazioni avverse

Come parte degli esperimenti sui vaccini, ai bambini di età compresa tra 12 e 15 anni vengono iniettate sequenze di mRNA che prendono il controllo delle loro cellule , inducendole a sfornare le nostre proteine ​​spike nel sangue. Le proteine ​​del picco causano malattie vascolari e coaguli di sangue.

Anche il Jonas Salk Institute identifica in modo conclusivo le proteine ​​spike come il colpevole di malattie vascolari e coaguli di sangue.

Tutto questo è ammesso apertamente dalla FDA , che ha pubblicato rapporti estremamente inquietanti di reazioni avverse sperimentate dai bambini in una "scheda informativa" del vaccino contro il covid Pfizer etichettata 144413.

Nel caso in cui la FDA rimuova questo foglio, lo abbiamo archiviato sui server di Natural News .

La FDA Ammette Che I Vaccini A MRNA Causano Reazioni Avverse Nell'86% Dei Bambini, Ma Lo Definisce Comunque "Sicuro"

Questa pagina Pfizer presso la FDA fornisce collegamenti a tutte le schede informative e i comunicati stampa in cui la FDA celebra l'espansione della sua autorizzazione all'uso di emergenza ai bambini di età compresa tra 12 e 15 anni.

Quella scheda informativa contiene la seguente tabella che descrive in dettaglio il tasso allarmante di effetti collaterali e danni subiti dai 12-15 anni (cioè i bambini) a cui sono state somministrate le iniezioni di mRNA :

Tabella 5: Studio 2 - Frequenza e percentuale di adolescenti con reazioni locali sollecitate, per gravità massima, entro 7 giorni dopo ogni dose - Adolescenti di età compresa tra 12 e 15 anni.

Come puoi vedere dalla tabella, a 1127 bambini è stata somministrata la prima dose del vaccino e 1097 bambini hanno ricevuto la seconda dose. Che fine hanno fatto i 30 bambini che non si sono presentati per la seconda dose? Sono morti? Perché sono stati rimossi dalla seconda dose?

Tra quei bambini a cui è stato iniettato l'esperimento medico del vaccino mRNA:

• Uno scioccante 86% ha avuto effetti collaterali.

• Quasi il 44% ha sofferto di effetti collaterali "moderati" definiti come "interferenze con l'attività".

• Il 66% dei bambini ha avuto la febbre.

• Il 65% soffriva di mal di testa.

• Altri effetti collaterali sperimentati da questi bambini come parte di questi esperimenti medici includono brividi, vomito, diarrea, febbre, dolori muscolari e persino dolori articolari.

• Anche dopo che l'86% dei bambini ha manifestato tali effetti collaterali dopo essere stato iniettato con la prima dose, i ricercatori hanno continuato a iniettare ai bambini una seconda dose .

La FDA Afferma Che Si Tratta Di "Proteggere" I Bambini Mentre Spinge Più Vendite Di Vaccini Per Generare Miliardi Di Dollari Di Profitti Per Pfizer

La FDA afferma nel suo comunicato stampa celebrativo che espandere il vaccino sperimentale di Pfizer a bambini dai 12 ai 15 anni è una sorta di svolta, non un crimine contro i bambini:

"L'estensione dell'autorizzazione all'uso di emergenza da parte della FDA per il vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 per includere gli adolescenti di età compresa tra 12 e 15 anni è un passo significativo nella lotta contro la pandemia di COVID-19", ha affermato il commissario ad interim della FDA Janet Woodcock, MD .

“L'azione di oggi consente a una popolazione più giovane di essere protetta dal COVID-19, avvicinandoci al ritorno a un senso di normalità e alla fine della pandemia. Genitori e tutori possono essere certi che l'agenzia ha intrapreso una revisione rigorosa e approfondita di tutti i dati disponibili, come abbiamo fatto con tutte le nostre autorizzazioni per l'uso di emergenza del vaccino COVID-19 ".

In altre parole, la FDA ammette di essere pienamente consapevole del tasso di effetti collaterali dell'86% quando si tratta di iniettare ai bambini "vaccini" sperimentali di mRNA.

Gli Esperimenti Medici Sui Vaccini Stanno Danneggiando I Bambini In Nome Dei Profitti Di Big Pharma

Quando si tratta di studi sui vaccini mRNA negli Stati Uniti, quando nel gruppo vaccinato vengono identificate reazioni gravi come la paralisi facciale, la FDA (e presumibilmente i ricercatori) le respingono come una coincidenza. Dal documento della FDA:

La paralisi di Bell (paralisi facciale) è stata segnalata da quattro partecipanti al gruppo del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19. L'inizio della paralisi facciale è stato il giorno 37 dopo la dose 1 (il partecipante non ha ricevuto la dose 2) e i giorni 3, 9 e 48 dopo la dose 2. Nessun caso di paralisi di Bell è stato segnalato nel gruppo placebo. Le informazioni attualmente disponibili sono insufficienti per determinare una relazione causale con il vaccino.

Pertanto, indipendentemente dagli orribili effetti collaterali causati dall'esperimento del vaccino, vengono ignorati e ignorati. Dopotutto, ci sono miliardi di dollari da guadagnare dall'autorizzazione di vaccini per un uso diffuso nei bambini. (È un mercato demografico completamente nuovo da scegliere come target.)

Questo documento della FDA ammette persino che il vaccino non è approvato e può causare lesioni gravi o addirittura la morte:

La FDA ha autorizzato l'uso di emergenza del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19, che non è un vaccino approvato dalla FDA.

Reazioni avverse negli studi clinici

Le reazioni avverse a seguito del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 che sono state riportate negli studi clinici includono dolore al sito di iniezione, affaticamento, mal di testa, dolore muscolare, brividi, dolori articolari, febbre, gonfiore al sito di iniezione, arrossamento del sito di iniezione, nausea, malessere e linfoadenopatia (vedere le informazioni complete sulla prescrizione EUA).

Reazioni avverse nell'esperienza successiva all'autorizzazione

Gravi reazioni allergiche, inclusa anafilassi e altre reazioni di ipersensibilità (p. Es., Eruzione cutanea, prurito, orticaria, angioedema), diarrea, vomito e dolore alle estremità (braccio) sono state segnalate in seguito alla somministrazione del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 al di fuori del test clinici. Ulteriori reazioni avverse, alcune delle quali possono essere gravi, possono diventare evidenti con un uso più diffuso del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19.

La FDA ammette anche che dopo il vaccino può verificarsi uno shock anafilattico pericoloso per la vita o che i destinatari del vaccino possono perdere conoscenza:

Un trattamento medico appropriato utilizzato per gestire le reazioni allergiche immediate deve essere immediatamente disponibile nel caso in cui si verifichi una reazione anafilattica acuta dopo la somministrazione del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19.

La sincope (svenimento) può verificarsi in associazione alla somministrazione di vaccini iniettabili, in particolare negli adolescenti. Devono essere messe in atto procedure per evitare lesioni dovute allo svenimento.

Qualsiasi persona razionale, dopo aver letto questa "scheda informativa" della FDA, esprimerebbe seria preoccupazione per il continuo reclutamento e sfruttamento di bambini come cavie umane negli esperimenti medici sui vaccini .

Questo è il motivo per cui continuiamo a lanciare l'allarme su tali pratiche.