La FDA Rivela Accidentalmente L'elenco Degli Effetti Collaterali Del Vaccino Covid (Miocardite, Etc)

Una presentazione della FDA sui vaccini Covid dell'anno scorso ha mostrato accidentalmente un lungo elenco di possibili reazioni avverse al vaccino, tra cui miocardite, convulsioni e persino la morte.

La diapositiva, che mostra la bozza dell'elenco della FDA dei "possibili esiti di eventi avversi", è apparsa brevemente durante una riunione pubblica del comitato consultivo sui prodotti della Food and Drug Administration degli Stati Uniti il ​​22 ottobre 2020 per esaminare la sicurezza e l'efficacia dei vaccini Covid-19 .

La diapositiva è intitolata "FDA Safety Surveillance of COVID-19 Vaccines: DRAFT Working list of possibili eventi avversi ***Soggetto a modifiche***."

Le possibili reazioni avverse mostrate nella "lista di lavoro" della FDA includono:

• Sindrome di Guillain Barre

• Encefaloymelite acuta disseminata ("Caratterizzata da un breve ma diffuso attacco di infiammazione nel cervello e nel midollo spinale che danneggia la mielina - il rivestimento protettivo delle fibre nervose", secondo NIH.)

• Mielite trasversa

• Encefalite/ mielite/ encefalomielite/ meningoencefalite/ meningite/ encefalopatia

• Convulsioni/crisi epilettiche

• Ictus

• Narcolessia e cataplessia

• anafilassi

• Infarto miocardico acuto

• Miocardite/pericardite

• Malattia autoimmune

• Deceduti

• Gravidanza e risultati del parto

• Altre malattie demielinizzanti acute

• Reazioni allergiche non anafilattiche

• Trombocitopenia

• Coagulazione intravascolare disseminata

• Tromboembolia venosa

• Artrite e artralgia/dolore articolare

• Malattia di Kawasaki

• Malattia potenziata dal vaccino

• L'elenco indica anche la "Sindrome infiammatoria multisistemica nei bambini" come un possibile esito dopo la vaccinazione.

Sebbene gli eventi avversi siano stati generalmente discussi durante l'incontro, i contenuti della diapositiva non sono stati trattati in modo approfondito.

L'incontro è avvenuto mentre la FDA stava considerando di concedere l'autorizzazione all'uso di emergenza per il jab sperimentale di Pfizer e Biontech.

Nonostante il lungo elenco di possibili effetti collaterali noti, la FDA ha successivamente concesso l'autorizzazione all'uso di emergenza di Pfizer l'11 dicembre 2020, circa due mesi dopo la riunione.

Durante lo stesso incontro, un elenco simile di reazioni avverse è apparso brevemente anche durante la presentazione del vicedirettore dell'Ufficio per la sicurezza delle vaccinazioni al CDC Tom Shimabukuro (intorno alle 2:06:29 ).

La domanda è: perché se la FDA era a conoscenza della litania di possibili esiti negativi, che includono macabramente la morte, non ha informato il pubblico sui rischi e ha invece scelto di autorizzarne l'approvazione.

Ecco la riunione completa del "Comitato consultivo sui vaccini e sui prodotti biologici correlati" della FDA il 22/10/2020.

https://youtu.be/1XTiL9rUpkg

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